12月13日,國家醫保局召開新聞發布會,介紹醫保藥品目錄調整情況。
(國家醫保局新聞發布會)
本次調整,共有126個藥品新增進入國家醫保藥品目錄,1個藥品被調出目錄。
調整后,國家醫保藥品目錄內藥品總數達到3088種,其中西藥1698種、中成藥1390種;中藥飲片仍為892種。
新版國家醫保目錄將于2024年1月1日正式開始實施。
今年醫保藥品目錄做了哪些調整?
今年是國家醫保藥品目錄連續六年進行調整,每年最吸引大家目光的,莫過于「靈魂砍價」了。
2021年12月醫保專家的那句「每個小群體都不該被放棄」曾令無數人動容。
今年也不例外,在醫保專家的不懈努力下,整個談判、競價環節,共143個目錄外藥品參加。
其中121個談判或競價成功,成功率為84.6%,平均降價61.7%,預計未來兩年將為患者減負超400億元。
(2023國家醫保目錄談判現場)
此外,在今年的新增藥品中,有腫瘤用藥21種,新冠、抗感染用藥17種,糖尿病、精神病、風濕免疫等慢性病用藥15種,罕見病用藥15種(其中阿伐替尼片同為腫瘤用藥),其他領域用藥59種。
這也就意味著,有更多的藥品進入了醫保目錄,也有更多的患者因此受益。
醫保藥品目錄調整,對我們有什么影響?
對于普通人來說,可能覺得醫保目錄的調整離我們很遠,生活沒有發生多大改變,買藥的價格也沒有什么變化。
但對于一些因各種疾病長期服藥甚至是天價藥的群體來說,一款藥進入醫保,就足以拯救一個家庭。
以一款名為利司撲蘭的罕見病SMA口服藥為例,2022年醫保藥品目錄調整工作中,談判專家們將其從63800元砍到了3780元。
醫保局談判成功的消息傳出后,SMA患者群里的家長全都哭了,這是他們想都不敢想的大好事。
(圖源網絡,侵權刪)
雖然是罕見病,但近些年來,罕見病已經越來越不罕見。世界衛生組織(WHO)統計,世界上現有6000至8000種罕見病,影響的患者多達4億人。
據國家衛健委披露,我國罕見病患者超過2000萬,其中基因遺傳性占80%,而兒童期就發病的占比達到50%-75%甚至更高。
時代的一粒灰,掉到個人頭上就是一座山。
一場大病帶來的,不僅磋磨心智的漫長治療過程,還有天價的治療費帶來的沉重經濟壓力。
這些費用,醫保都是不報銷的。
近些年來,醫保的利好消息越來越多,自國家醫保局成立以來,已6年開展藥品目錄調整工作。
累計將744個藥品新增進入國家醫保藥品目錄,同時將一批療效不確切、臨床易濫用的或被淘汰的藥品調出目錄。
但在一幕幕靈魂砍價的背后,我們依然要看到,受制于醫保基金壓力、人口老齡化加劇、疾病年輕化進程加速等各種原因,醫保能起到的作用實在有限。
另外,藥品能否從醫保渠道獲取,數量是否足夠,我們也需要考慮。
畢竟之前因藥品名單在醫保目錄范圍內,但卻無法在醫院購買到的情況也屢見不鮮。
我們都知道命比錢重要,也知道能用錢解決的問題都不算問題,但更重要的是得有錢。
所以小開常說,多為自己的未來鋪墊一條路,起碼讓我們在一旦面臨不幸時,可以更加從容。
合理配置商業險,讓更多家庭不再因為高額的醫藥費而被迫選擇放棄,讓我們在面對高昂的醫藥費時,有更強的底氣,更有一份選擇的空間。
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